По информации «Известий», Орловская область находится в числе девяти регионов, которые столкнулись с такой проблемой.
С начала 2025 года на невыдачу необходимых лекарств, либо на сокращение дозировки жалуются жители Московской, Саратовской, Тверской, Орловской, Смоленской областей, Татарстана, Башкирии, Пермского и Красноярского краев. Всероссийское общество гемофилии направило письмо в Минздрав с просьбой разрешить ситуацию с доступностью лекарств, пишут «Известия».
Речь идет о лекарствах с действующими веществами «фактор свертывания крови VIII», «фактор свертывания крови IX», «симоктоког альфа» и «фактор свертывания крови VIII + фактор Виллебранда». Все они закупаются по государственной программе «14 высокозатратных нозологий» и предоставляются пациентам бесплатно. Закупки таких препаратов финансируются из федерального бюджета.
В Минздраве изданию подтвердили, что потребность в этих лекарствах закрыта не полностью: на объявленные аукционы не было подано ни одной заявки.
По данным ТАСС, в настоящее время Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан Минздрава России ведет организацию закупок четырех лекарственных препаратов для больных гемофилией.
Прерывание лекарственной терапии или значительное снижение дозировок у больных гемофилией может привести к трагическим последствиям. 
| Пн | Вт | Ср | Чт | Пт | Сб | Вс |
|---|